История Артёма

• Диагноз: ДЦП
• Программа: Всегда рядом

1.Артём родился 09.02.2011г. Артём родился похожим на маму и на папу, черты сходства лица немного от каждого из родителей. 2.Артём в семье старший сын, у него есть младшая сестра Катя, они погодки, как в каждой семье между братом и сестрой в детстве иногда возникают разногласия, раньше делили, кто какой игрушкой будет играть, а сейчас иногда возникает вопрос какой фильм смотреть или передачу. 3.Дома есть кот Васька, он появился в семье 2 года назад, маленький забавный пушистый комочек который никому не даёт скучать. 4.Как и все малыши, Артём очень любил слушать перед сном сказки и смотреть мультфильмы. Сейчас любит слушать «АЛИСУ» задаёт вопросы и иногда получает подсказки при выполнении школьного домашнего задания. 5.С прошлого года начал увлеченно смотреть фильм о династии Романовых, сейчас интерес переходит на период первой мировой войны в частности увлечен всем, что связано с «Бородинским сражением». Одним словом сын увлечен историей России. 6.Болезнь проявилась с самого рождения, после родов 10 дней находился на ИВЛ не мог держать голову и переворачиваться в период, когда его ровесники с этим справлялись. 7.ОБИДА, ЗЛОСТЬ, БЕЗИСХОДНОСТЬ 8.Обращались в поликлинику, а после того как поставили диагноз ДЦП стали обращаться в реабилитационные центры в городе и за пределами города и страны. 9.При проведении массажа, нам массажист сказала, готовьтесь поднимать ребенка с диагнозом ДЦП. 10.Реакция на диагноз была неоднозначная, даже была злость на массажиста… 11.Информацию о лечении искали везде, в интернете находили группы родителей с особенными детьми и у врачей, которые занимаются этой проблемой. 12.Стали искать возможности для реабилитации и возвращения ребенка к нормальной обычной жизни людей без особенностей отставания развития. 13.Лечение проходит медленно, мы понимаем, что пока «волшебной таблетки» от всех болезней нет к сожалению, но нас это не останавливает, так как результат положительный мы наблюдаем и поэтому прилагаем усилия на сколько возможно для радости нашего сына. 14.Артём прекрасно понимает и знает о своем заболевании, порой обижается, что не может порой играть как обычные дети, но прилагает все усилия и стремится к возможности встать на ноги. 15.Операция необходима для конструкции стоп, снижения спастики и возможности более полноценно давать нагрузку на мышцы. И развиваться и жить без боли. 16.От операции мы ждем ослабления спастики, которая присутствует у ребенка и возможности более результативно заниматься на занятиях по физической подготовки. После операции вертикализировать Артема и ему самостоятельно ходить с ходунками. 17.Сбор на реабилитацию необходим, чтобы получить возможность полноценно заниматься с расслабленными мышцами, дать толчёк всему организму на преодоление физических нагрузок необходимых при разработках и тренировках мышц, которые были скованы до операции. Закрепить результаты, полученные после операции. 18.После прохождения реабилитации ждем более уверенных полноценных и четких движений, а также укрепления и увеличения мышечной массы, которая необходима для нормального развития и возможности к самостоятельному перемещению. 19.Сбор на покупку ТСР необходим в связи, с тем, что по ИПРА стоимость качественных и удобных изделий не укладывается в стоимость сертификатов. 20.Артему нравится общаться со сверстниками, нравится узнавать много нового и интересного. Артем обожает путешествия. Любит играть в компьютерные игры. Любит музыку и танцевать под нее, пока сидя на коляске. Любит приезжать к бабушке и дедушке в деревню. Артем мечтает работать в полицейском участке. 21. Мы любим семьей колесить по городам, открывать новые знания, Мечтаем, чтобы после нашего ухода, Артем смог жить самостоятельно и быть счастливым.